近日，国家药品监督管理局发布了关于医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的通知。我司董事长兼总经理刘青荣幸入选为新一届成员，将持续参与推动我国医用增材制造技术医疗器械标准化的蓬勃发展。

医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位主要负责医用增材制造技术医疗器被领域的术语、分类，数据、软件，设备，原材料与工艺控制的评价方法等标准的制修订工作。

  详情请参阅国家药监局的官方通知：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20241106101317148.html